近日，上海天泽云泰生物医药有限公司（以下简称“天泽云泰”、“公司”）与沙砾生物科技有限公司（以下简称“沙砾生物”）共同宣布，天泽云泰就自主知识产权的CRISPR-AaCas12b^MAX基因编辑工具及相关基因编辑技术与沙砾生物达成合作，用于沙砾生物开发、制造及商业化其特定细胞治疗产品。 公司将通过本次合作，助力沙砾生物构建的内部由近百项 PCT专利申请和多项国内外授权专利组成的专利资产组合，为其底层知识产权的基础建设打下坚实基础，同时获得相应的首付款、里程碑付款和销售分成等组成的许可费。

此次合作为公司ViCas^®CRISPR编辑技术平台达成的首次对外合作，标志着公司的基因编辑工具和平台技术已获同行业公司的高度认可，协助更多的细胞与基因治疗产品加速商业化与全球化，推动细胞与基因治疗行业的整体发展。

关于CRISPR-AaCas12b^MAX

天泽云泰的科学创始人李伟教授在国际上最早报道了经改造的Cas12b可实现哺乳动物系统的基因编辑，这是继Cas9、Cas12a之后的第三类高效的哺乳动物基因组编辑工具。天泽云泰独家授权引进了上述基因编辑工具相关技术专利，并在此基础上进行了全方位的工业级和临床级打磨，构建了自主知识产权的多场景ViCas^®CRISPR编辑技术平台，其中包括VG-Cas12b^Max、VG-Cas12i^Max、VG-Cas12i^HiFi等识别多种PAM序列的高效编辑器，独有的gRNA骨架和稳定化定点修饰策略、高活性编辑器重组蛋白、以及mRNA-LNP编辑系统等，以此为基础搭建自身丰富的基因编辑产品管线的同时，也为其他细胞和基因治疗企业提供这一新一代的高效率低脱靶的基因编辑工具，解决基因编辑工具核心专利被美国垄断的问题。

关于沙砾生物

沙砾生物成立于2019年，是一家专注于肿瘤免疫细胞治疗，以TIL药物为代表研发管线的创新型医药公司。沙砾生物已完成多轮股权融资，得到了国内外多家知名创投基金的支持。 

沙砾生物自主研发的GT101注射液是国内首个获批注册临床的TIL药物，目前进入关键二期临床试验。沙砾生物的全球首款膜结合IL-15复合物编辑型TIL产品GT201注射液，已经完成了中美临床双报。公司的核心研发平台包括StemTexp^®干性TIL扩增技术平台、StaViral^®病毒稳转株工艺、ImmuT Finder^®免疫调节靶点发现平台、KOReTIL^®高效基因敲除系统，并依托平台开发了一系列下一代基因编辑型TIL药物。沙砾生物拥有国际领先的技术储备和产业资源，旨在打造开创性的实体瘤细胞药物，为广大肿瘤病患带来新的希望。