ViCas® CRISPR基因编辑技术平台
AaCas12bMax系统拥有0脱靶特性，与Cas9系统编辑效率相当，并可获得更高的体外细胞扩增倍数。AaCas12bMax系统已应用于多条管线开发，形成整套可对外服务的基因编辑解决方案，开放合作中。点击获取BD联系方式
同时，我们持续开发新一代修正/书写编辑工具，包括Prime-In和enR2 Retrotransposon，通过基因突变修复或基因写入达到持久的蛋白表达，实现真正的终身治愈。
ViLNP® 脂质纳米粒递送技术平台
自主知识产权的可离子化阳离子脂质分子（L52715）具有极高的递送能力以及超快的体内降解速率，可支持大剂量和高频次的基因药物递送。
自主开发的肝外靶向递送技术可实现特异性的APC、T细胞、HSC细胞递送，用于拓展开发肿瘤疫苗及体内CAR-T细胞治疗产品。
ViLNP® 脂质纳米粒递送技术平台开放合作中。点击获取BD联系方式
ViVec® AAV生产技术平台
建有符合GMP标准的基因和细胞治疗商业化厂房，构建了自主知识产权的无血清高密度悬浮ViHiYi® 293工程细胞、多元件生物模块主骨架以及辅助质粒和包装质粒库，具有业界一线水平的AAV产能和质量。